Equilibrio entre la innovación y el gasto público sanitario. El caso particular de los medicamentos biosimilares

Los medicamentos biosimilares vienen siendo comercializados en el territorio regulatorio europeo desde hace trece años. Su comercialización no ha estado exenta de múltiples críticas, especialmente las confusiones en torno a su errónea equiparación con los medicamentos genéricos y las dudas generadas...

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Autores:

Noguera Peña, Alfonso
Rodríguez, Carlos del Castillo

Tipo de recurso:

Article of journal

Fecha de publicación:

2020

Institución:

Universidad Externado de Colombia

Repositorio:

Biblioteca Digital Universidad Externado de Colombia

Idioma:

spa

OAI Identifier:

oai:bdigital.uexternado.edu.co:001/11259

Acceso en línea:

https://bdigital.uexternado.edu.co/handle/001/11259
https://doi.org/10.18601/01229893.n48.10

Palabra clave:

Pharmaceutical Law;
regulatory framework;
biological medicines;
patents;
National Health System.
Derecho farmacéutico;
marco regulatorio;
medicamentos biológicos;
patentes;
Sistema Nacional de Salud

Rights

openAccess

License

Alfonso Noguera Peña, Carlos del Castillo Rodríguez - 2020