Consenso de expertos colombianos sobre recomendaciones basadas en evidencia para el diagnóstico, tratamiento y seguimiento del raquitismo hipofosfatémico ligado al cromosoma X (RHLX)
Background: X-linked hypophosphatemic rickets is a hereditary disease that generates alterations in bone mineral homeostasis. The morbidity of the condition has been variable in previous decades and even contradictory, probably due to the definition of the case and the diagnostic confirmation. Our p...
- Autores:
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Cárdenas Aguilera, Juan Guillermo
Medina Orjuela, Adriana
Isabel Meza, Adriana
Prieto, Juan Carlos
Zarante Bahamón, Ana María
Cáceres Mosquera, Jimena Adriana
Mejía Gaviria, Natalia
Serrano Gayubo, Ana Katherina
Baquero Rodríguez, Richard
Chacón Acevedo, Kelly
Guerrero Tinoco, Gustavo Adolfo
Uribe Ríos, Alejandro
García Rueda, María Fernanda
Abad Londoño, Verónica
Nossa Almanza, Sergio Alejandro
Aroca Martínez, Gustavo
Román González, Alejandro
Endo Cáceres, Jorge Alberto
Llano Linares, Juan Pablo
Florenzano Valdes, Pablo
Diaz Curiel, Manuel
Vaisbich, María Helena
Zanchetta, María Belén
Guerra Hernández, Norma Elizabeth
Stefano, Eduardo Enrique
Brunetto, Oscar
- Tipo de recurso:
- Fecha de publicación:
- 2023
- Institución:
- Universidad Simón Bolívar
- Repositorio:
- Repositorio Digital USB
- Idioma:
- eng
- OAI Identifier:
- oai:bonga.unisimon.edu.co:20.500.12442/12237
- Acceso en línea:
- https://hdl.handle.net/20.500.12442/12237
https://doi.org/10.21203/rs.3.rs-2228921/v1
https://assets.researchsquare.com/files/rs-2228921/v1/c72b7656-5952-4714-82d0-0c552211d955.pdf?c=1681238143
- Palabra clave:
- Rickets
Hypophosphatemic
Fibroblast Growth Factor-23
Diagnosis
Therapeutics
Consensus
- Rights
- openAccess
- License
- Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional