Síndrome CHARGE en recién nacido con reordenamiento de los cromosomas 15 y Y. Reporte de caso

Introducción: El síndrome CHARGE es una condición genética con una prevalencia de 1 en 10.000 – 15.000 nacimientos, asociado a manifestaciones sistémicas. Su nombre se deriva de un acrónimo que hace alusión a las características que lo conforman. El grupo de malformaciones está constituido por colob...

Full description

Autores:

Vargas, Camila Andrea
Muñetón, Valentina
Álvarez, Sebastián
Uribe, Edison
Barrera Arenas, Lina Marcela

Tipo de recurso:

Trabajo de grado de pregrado

Fecha de publicación:

2021

Institución:

Corporación Universitaria Remington

Repositorio:

Repositorio institucional Uniremington

Idioma:

spa

OAI Identifier:

oai:repositorio.uniremington.edu.co:123456789/697

Acceso en línea:

https://repositorio.uniremington.edu.co/handle/123456789/697

Palabra clave:

Anomalías congénitas
Cariotipo anormal
Coloboma
Cromosomas
Mutación
Síndrome CHARGE

Rights

closedAccess

License

Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)