Urgencias metabólicas y genéticas en la Unidad de Recién Nacidos: enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce

La enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce (EOJA) es un trastorno hereditario del metabolismo de aminoácidos ramificados causada por mutaciones en el complejo mitocondrial Deshidrogenasa de Cetoácidos de Cadena Ramificada (BCKDH). La disfunción de este complejo genera la acumulación tóxica...

Full description

Autores:
Páez Rojas, Paola Liliana
Suárez Obando, Fernando
Grupo de Nutrición, Genética y Metabolismo,
Tipo de recurso:
Article of journal
Fecha de publicación:
2015
Institución:
Universidad El Bosque
Repositorio:
Repositorio U. El Bosque
Idioma:
spa
eng
OAI Identifier:
oai:repositorio.unbosque.edu.co:20.500.12495/3772
Acceso en línea:
http://hdl.handle.net/20.500.12495/3772
http://dx.doi.org/10.3305/nh.2015.32.1.8996
https://repositorio.unbosque.edu.co
Palabra clave:
Enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce
Errores innatos del metabolismo de los aminoácidos
Encefalopatía
Tamizaje neonatal
Genética médica
Maple syrup urine disease
Inborn errors
Amino acid metabolism
Encephalopathy
Neonatal screening
Medical genetics
Rights
openAccess
License
Acceso abierto
Description
Summary:La enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce (EOJA) es un trastorno hereditario del metabolismo de aminoácidos ramificados causada por mutaciones en el complejo mitocondrial Deshidrogenasa de Cetoácidos de Cadena Ramificada (BCKDH). La disfunción de este complejo genera la acumulación tóxica de aminoácidos de cadena ramificada (BCAA), lo que conlleva un especial impacto en el sistema nervioso central. La acumulación de sustratos provoca encefalopatía aguda neonatal severa, rápidamente progresiva y catastrófica si no se instaura a tiempo el tratamiento. Esta entidad tiene un manejo médico específico en fase aguda y un tratamiento a largo plazo para evitar secuelas y mortalidad. De ahí la importancia de tenerla en cuenta como diagnóstico diferencial. Se presenta a continuación un caso colombiano de un paciente con EOJA de presentación clásica neonatal con desenlace fatal, como ejemplo de urgencia metabólica y diagnóstico diferencial en un neonato encefalopático.