APA (7th ed.) Citation

(2020). Isocromosoma Xq en mosaico y microduplicación 17p13.3p13.2 en una paciente con síndrome de Turner y catarata congénita.

Chicago Style (17th ed.) Citation

Isocromosoma Xq En Mosaico Y Microduplicación 17p13.3p13.2 En Una Paciente Con Síndrome De Turner Y Catarata Congénita. 2020.

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Isocromosoma Xq En Mosaico Y Microduplicación 17p13.3p13.2 En Una Paciente Con Síndrome De Turner Y Catarata Congénita. 2020.