Variable expressivity in three generation from a Colombian family with multiple endocrine neoplasia with mutation c.482G > A (p.Gly161Asp) in the gene MEN1 not described in Colombia
Introducción: La neoplasia endocrina múltiple tipo 1 es una enfermedad autosómica dominante causada por mutaciones en el gen menina (MEN1) con alta penetrancia, caracterizada por neoplasia de glándulas paratiroides, hipófisis anterior, páncreas endocrino y duodeno. Aunque se ha asociado a otros tipo...
- Autores:
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Mejia de Beldjenna, Liliana
Diaz, Lorena
Vanegas, Sara
Perafan, Lina
Pachajoa, Harry
- Tipo de recurso:
- Article of journal
- Fecha de publicación:
- 2019
- Institución:
- Universidad El Bosque
- Repositorio:
- Repositorio U. El Bosque
- Idioma:
- eng
- OAI Identifier:
- oai:repositorio.unbosque.edu.co:20.500.12495/10057
- Palabra clave:
- Rights
- closedAccess
- License
- http://purl.org/coar/access_right/c_14cb