Estudio de la reacción entre derivados del ácido (2S)-2-amino-3- (4-hidroxifenil)propanoico y formaldehído

Estudios espectroscópicos y computacionales revelaron que un dímero de derivado tipo éster del ácido (2S)-2-amino-3-(4-hidroxifenil)propanoico (L-tirosina), estabilizado por puentes de hidrógeno intermoleculares, actúa como una plantilla en la síntesis de azaciclofanos a partir de derivados tipo ést...

Full description

Autores:
Nuñez Dallos, Nelson Gilberto
Tipo de recurso:
Fecha de publicación:
2012
Institución:
Universidad Nacional de Colombia
Repositorio:
Universidad Nacional de Colombia
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repositorio.unal.edu.co:unal/20103
Acceso en línea:
https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/20103
http://bdigital.unal.edu.co/10492/
Palabra clave:
54 Química y ciencias afines / Chemistry
66 Ingeniería química y Tecnologías relacionadas/ Chemical engineering
L-tirosina
Ester isopropílico de L-tirosina
Tiramina
Difracción de rayos X
Puente de hidrógeno
Plantilla
Macrociclación
Azaciclofano
(2S)-2-amino-3-(4-hidroxifenil)propanoato de tetrabutilamonio
L-tyrosine isopropyl ester
Tyramine, tetrabutylammonium (S)-2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoate
X-ray diffraction
Hydrogen bond, template
Macrocyclization
Azacyclophane
L-tyrosine
Rights
openAccess
License
Atribución-NoComercial 4.0 Internacional