Estudio de la reacción entre derivados del ácido (2S)-2-amino-3- (4-hidroxifenil)propanoico y formaldehído
Estudios espectroscópicos y computacionales revelaron que un dímero de derivado tipo éster del ácido (2S)-2-amino-3-(4-hidroxifenil)propanoico (L-tirosina), estabilizado por puentes de hidrógeno intermoleculares, actúa como una plantilla en la síntesis de azaciclofanos a partir de derivados tipo ést...
- Autores:
-
Nuñez Dallos, Nelson Gilberto
- Tipo de recurso:
- Fecha de publicación:
- 2012
- Institución:
- Universidad Nacional de Colombia
- Repositorio:
- Universidad Nacional de Colombia
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repositorio.unal.edu.co:unal/20103
- Acceso en línea:
- https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/20103
http://bdigital.unal.edu.co/10492/
- Palabra clave:
- 54 Química y ciencias afines / Chemistry
66 Ingeniería química y Tecnologías relacionadas/ Chemical engineering
L-tirosina
Ester isopropílico de L-tirosina
Tiramina
Difracción de rayos X
Puente de hidrógeno
Plantilla
Macrociclación
Azaciclofano
(2S)-2-amino-3-(4-hidroxifenil)propanoato de tetrabutilamonio
L-tyrosine isopropyl ester
Tyramine, tetrabutylammonium (S)-2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoate
X-ray diffraction
Hydrogen bond, template
Macrocyclization
Azacyclophane
L-tyrosine
- Rights
- openAccess
- License
- Atribución-NoComercial 4.0 Internacional