Estudio de la reacción entre β-(4-hidroxifenil) etilaminas y aldehídos no enolizables competencia entre las reacciones de Betti y de Pictet-Spengler

La reacción entre β-(4-hidroxifenil)etilamina (tiramina) y aldehídos no enolizables (aromáticos, heteroaromáticos y α,β-insaturados) condujo a la formación de las respectivas bases de Schiff con rendimientos moderados, que se explican por la baja densidad electrónica en el átomo de nitrógeno de tira...

Full description

Autores:

Díaz Oviedo, Christian David

Tipo de recurso:

Fecha de publicación:

2014

Institución:

Universidad Nacional de Colombia

Repositorio:

Universidad Nacional de Colombia

Idioma:

spa

OAI Identifier:

oai:repositorio.unal.edu.co:unal/51872

Acceso en línea:

https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/51872
http://bdigital.unal.edu.co/46098/

Palabra clave:

54 Química y ciencias afines / Chemistry
66 Ingeniería química y Tecnologías relacionadas/ Chemical engineering
Tiramina, bases de Schiff
Reacción de Betti
Reacción tipo Mannich aromática
Aminación reductiva
Reacción tricomponente
Reacción de Eschweiler Clarke
Plantillas supramoleculares
Tyramine
Schiff bases
Betti reaction
Aromatic mannich reaction
Reductive amination
Tricomponent reaction
Eschweiler clarke reaction
Supramolecular templates

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