Frecuencia del polimorfismo de nucleótido único 1858CT del gen PTPN22 en niños con trombocitopenia inmune primaria

La trombocitopenia inmune primaria (PTI) es una enfermedad autoinmune, con múltiples mecanismos fisiopatológicos, curso clínico y respuesta al tratamiento variables. Desde 2004 se ha dado importancia al polimorfismo C1858T del gen PTPN22 como marcador de autoinmunidad. Existen hasta el momento 2 est...

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Autores:

Castillo Plata, María Angélica

Tipo de recurso:

Trabajo de grado de pregrado

Fecha de publicación:

2014

Institución:

Universidad Nacional de Colombia

Repositorio:

Universidad Nacional de Colombia

Idioma:

spa

OAI Identifier:

oai:repositorio.unal.edu.co:unal/21517

Acceso en línea:

https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/21517
http://bdigital.unal.edu.co/12374/

Palabra clave:

57 Ciencias de la vida; Biología / Life sciences; biology
61 Ciencias médicas; Medicina / Medicine and health
Polimorfismo de nucleótido único
Trombocitopenia inmune primaria
Oncohematología pediátrica
Single nucleotide polymorphism
Immune thrombocytopenia
Pediatric oncohematology

Rights

openAccess

License

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