Análisis de los perfiles de expresión de genes relacionados con vías de proliferación celular en Fibroblastos de Calvaria de una muestra de pacientes colombianos con Síndrome de Apert posterior a la degradación Heparán Sulfato

Objetivo: La activación de FGFR2 requiere una configuración entre ligando, receptor y Heparan sulfato (HS). Mutaciones en este receptor afectan el balance proliferación/diferenciación de células osteoprogenitoras ocasionando craniosinostosis. Se postula que degradar HS en tejido perióstico de pacien...

Full description

Autores:

Ramirez Montaño, Diana Alexandra

Tipo de recurso:

Fecha de publicación:

2016

Institución:

Universidad Nacional de Colombia

Repositorio:

Universidad Nacional de Colombia

Idioma:

spa

OAI Identifier:

oai:repositorio.unal.edu.co:unal/58001

Acceso en línea:

https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/58001
http://bdigital.unal.edu.co/54516/

Palabra clave:

5 Ciencias naturales y matemáticas / Science
57 Ciencias de la vida; Biología / Life sciences; biology
6 Tecnología (ciencias aplicadas) / Technology
61 Ciencias médicas; Medicina / Medicine and health
FGFR2
Elaprase
Craniosinostosis
Expresión génica diferencial
Síndrome de Apert
Craniosynostosis
Diferential gene expression
Apert Syndrome

Rights

openAccess

License

Atribución-NoComercial 4.0 Internacional