Esclerosis lateral amiotrófica positiva para mutación en el gen CYTB y negativa en SOD1 y ATXN2
Señor editor, se examinó a una mujer de 28 años, originaria de Miahuatlán de Porfirio Díaz Oaxaca, México, remitida para descartar esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y miopatía mitocondrial por la unidad de rehabilitación básica. La paciente presentaba disfagia, debilidad muscular, calambres, fati...
- Autores:
-
Cervantes-Aragón, Iván
Ramirez-Garcia, Sergio Alberto
García-Cruz, Diana
- Tipo de recurso:
- Article of journal
- Fecha de publicación:
- 2017
- Institución:
- Universidad Nacional de Colombia
- Repositorio:
- Universidad Nacional de Colombia
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repositorio.unal.edu.co:unal/65075
- Acceso en línea:
- https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/65075
http://bdigital.unal.edu.co/66098/
- Palabra clave:
- 61 Ciencias médicas; Medicina / Medicine and health
Amyotrophic lateral sclerosis
ALS
Genetic mutation
Genomics
Esclerosis lateral amiotrófica positiva
Genómica, Mutación Genética, ELA
- Rights
- openAccess
- License
- Atribución-NoComercial 4.0 Internacional