Análisis crítico de la regulación medicamentos biológicos en el contexto colombiano con referencia a la normatividad internacional y propuesta de una guía general de evaluación

El desarrollo de medicamentos de origen biotecnológico ha conllevado al replanteamiento y evolución de la normatividad en cada país con el fin de reglamentar la comercialización de medicamentos y así garantizar la seguridad, calidad y eficacia de los mismos. Con base en lo anterior, este trabajo pre...