Nuevos aspectos de la reacción entre el aminal macrocíclico 1:3,7:9,13:15,19:21-tetrametilentetrahexahidropirimidina (TMTP) frente a fenoles p-halogenados en condiciones “solvent free”

Los estudios del aminal macrocíclico 1 (TATD) frente a fenoles en medio básico han demostrado que en esta reacción es posible obtener, de manera orto-regioselectiva bases tipo Mannich como 1,3-bis-[2´hidroxi-5´sustituidas bencil]imidazolidinas BISBIAS 4,1 compuestos que presentan gran importancia si...

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Autores:
Trujillo Pérez, Ginna Paola
Tipo de recurso:
Fecha de publicación:
2012
Institución:
Universidad Nacional de Colombia
Repositorio:
Universidad Nacional de Colombia
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repositorio.unal.edu.co:unal/10816
Acceso en línea:
https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/10816
http://bdigital.unal.edu.co/8041/
Palabra clave:
54 Química y ciencias afines / Chemistry
Aminal macrocíclico
aminometilación
orto-regioselectividad
hexahidropirimidinas
reacción tipo Mannich / Aminal macrocyclic
aminomethylation
orto-regioselectivity
hexahydroxpyrines
Mannich reactions
Rights
openAccess
License
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