Nuevos aspectos de la reacción entre el aminal macrocíclico 1:3,7:9,13:15,19:21-tetrametilentetrahexahidropirimidina (TMTP) frente a fenoles p-halogenados en condiciones “solvent free”
Los estudios del aminal macrocíclico 1 (TATD) frente a fenoles en medio básico han demostrado que en esta reacción es posible obtener, de manera orto-regioselectiva bases tipo Mannich como 1,3-bis-[2´hidroxi-5´sustituidas bencil]imidazolidinas BISBIAS 4,1 compuestos que presentan gran importancia si...
- Autores:
-
Trujillo Pérez, Ginna Paola
- Tipo de recurso:
- Fecha de publicación:
- 2012
- Institución:
- Universidad Nacional de Colombia
- Repositorio:
- Universidad Nacional de Colombia
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repositorio.unal.edu.co:unal/10816
- Acceso en línea:
- https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/10816
http://bdigital.unal.edu.co/8041/
- Palabra clave:
- 54 Química y ciencias afines / Chemistry
Aminal macrocíclico
aminometilación
orto-regioselectividad
hexahidropirimidinas
reacción tipo Mannich / Aminal macrocyclic
aminomethylation
orto-regioselectivity
hexahydroxpyrines
Mannich reactions
- Rights
- openAccess
- License
- Atribución-NoComercial 4.0 Internacional