Síndrome de Alport: reporte de caso y revisión.
Se presenta el caso de una paciente de 4 años de edad, con hermano gemelo dicigoto asintomático, hija de padres no consanguíneos y sin antecedentes familiares de enfermedad renal. Inicia su cuadro clínico con edemas y proteinuria severa como manifestación de un síndrome nefrótico primario de cambios...
- Autores:
-
Urrego-Díaz, Jose Augusto
Landinez-Millán, Guillermo
Lozano-triana, Carlos Javier
- Tipo de recurso:
- Article of journal
- Fecha de publicación:
- 2015
- Institución:
- Universidad Nacional de Colombia
- Repositorio:
- Universidad Nacional de Colombia
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repositorio.unal.edu.co:unal/65355
- Acceso en línea:
- https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/65355
http://bdigital.unal.edu.co/66378/
- Palabra clave:
- 61 Ciencias médicas; Medicina / Medicine and health
Nefritis hereditaria
hematuria
proteinuria
síndrome de Alport
Nephritis
hereditary
Hematuria
Proteinuria
Alport Syndrome
- Rights
- openAccess
- License
- Atribución-NoComercial 4.0 Internacional
| id |
UNACIONAL2_2886b96a7763af36e4c13c71a56c7cca |
|---|---|
| oai_identifier_str |
oai:repositorio.unal.edu.co:unal/65355 |
| network_acronym_str |
UNACIONAL2 |
| network_name_str |
Universidad Nacional de Colombia |
| repository_id_str |
|
| spelling |
Atribución-NoComercial 4.0 InternacionalDerechos reservados - Universidad Nacional de Colombiahttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2Urrego-Díaz, Jose Augustofdde3320-4a0f-4a80-b3f7-dce660342b36300Landinez-Millán, Guillermo69b8f7eb-f666-4967-b731-a831d58f2ff3300Lozano-triana, Carlos Javiered2abc12-c402-4236-a76e-d26115436fbc3002019-07-03T00:13:19Z2019-07-03T00:13:19Z2015-01-01ISSN: 2357-3848https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/65355http://bdigital.unal.edu.co/66378/Se presenta el caso de una paciente de 4 años de edad, con hermano gemelo dicigoto asintomático, hija de padres no consanguíneos y sin antecedentes familiares de enfermedad renal. Inicia su cuadro clínico con edemas y proteinuria severa como manifestación de un síndrome nefrótico primario de cambios mínimos; este se diagnosticó por biopsia renal y, en un principio, se manejó con esteroides. Su evolución no fue adecuada debido a múltiples recaídas que la clasificaron como síndrome nefrótico corticorresistente. Por ello, se requirió un cambio en su tratamiento y una segunda biopsia renal, cuyo resultado histológico sorprendió al grupo médico tratante porque los cambios en la membrana basal glomerular confirmaban que se trataba de un Síndrome de Alport.We present the case of a 4 year-old girl patient, with an asymptomatic dizygotic twin brother, child of non-consanguineous parents and with no family history of renal disease. Her clinical picture started with edema and severe proteinuria as manifestations of a minimal change nephrotic syndrome that was diagnosed by renal biopsy and initially treated with steroids. Her clinical course was complicated by multiple relapses that classified her as a patient presenting a steroid-resistant nephrotic syndrome, her treatment was changed and a second renal biopsy was needed. Histology outcome of biopsy surprised the treating medical group because changes in glomerular basal membrane revealed that it was in fact an Alport syndrome.application/pdfspaUniversidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá - Facultad de Medicinahttps://revistas.unal.edu.co/index.php/revfacmed/article/view/45007Universidad Nacional de Colombia Revistas electrónicas UN Revista de la Facultad de MedicinaRevista de la Facultad de MedicinaUrrego-Díaz, Jose Augusto and Landinez-Millán, Guillermo and Lozano-triana, Carlos Javier (2015) Síndrome de Alport: reporte de caso y revisión. Revista de la Facultad de Medicina, 63 (1). pp. 143-149. ISSN 2357-384861 Ciencias médicas; Medicina / Medicine and healthNefritis hereditariahematuriaproteinuriasíndrome de AlportNephritishereditaryHematuriaProteinuriaAlport SyndromeSíndrome de Alport: reporte de caso y revisión.Artículo de revistainfo:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501http://purl.org/coar/resource_type/c_2df8fbb1http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85Texthttp://purl.org/redcol/resource_type/ARTORIGINAL45007-246901-1-PB.pdfapplication/pdf260656https://repositorio.unal.edu.co/bitstream/unal/65355/1/45007-246901-1-PB.pdf7affb313213b06346a8110771f8c9bcbMD51THUMBNAIL45007-246901-1-PB.pdf.jpg45007-246901-1-PB.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg7863https://repositorio.unal.edu.co/bitstream/unal/65355/2/45007-246901-1-PB.pdf.jpgf0a34cd26cb83245ab1be7e3644d2545MD52unal/65355oai:repositorio.unal.edu.co:unal/653552024-05-10 23:08:35.569Repositorio Institucional Universidad Nacional de Colombiarepositorio_nal@unal.edu.co |
| dc.title.spa.fl_str_mv |
Síndrome de Alport: reporte de caso y revisión. |
| title |
Síndrome de Alport: reporte de caso y revisión. |
| spellingShingle |
Síndrome de Alport: reporte de caso y revisión. 61 Ciencias médicas; Medicina / Medicine and health Nefritis hereditaria hematuria proteinuria síndrome de Alport Nephritis hereditary Hematuria Proteinuria Alport Syndrome |
| title_short |
Síndrome de Alport: reporte de caso y revisión. |
| title_full |
Síndrome de Alport: reporte de caso y revisión. |
| title_fullStr |
Síndrome de Alport: reporte de caso y revisión. |
| title_full_unstemmed |
Síndrome de Alport: reporte de caso y revisión. |
| title_sort |
Síndrome de Alport: reporte de caso y revisión. |
| dc.creator.fl_str_mv |
Urrego-Díaz, Jose Augusto Landinez-Millán, Guillermo Lozano-triana, Carlos Javier |
| dc.contributor.author.spa.fl_str_mv |
Urrego-Díaz, Jose Augusto Landinez-Millán, Guillermo Lozano-triana, Carlos Javier |
| dc.subject.ddc.spa.fl_str_mv |
61 Ciencias médicas; Medicina / Medicine and health |
| topic |
61 Ciencias médicas; Medicina / Medicine and health Nefritis hereditaria hematuria proteinuria síndrome de Alport Nephritis hereditary Hematuria Proteinuria Alport Syndrome |
| dc.subject.proposal.spa.fl_str_mv |
Nefritis hereditaria hematuria proteinuria síndrome de Alport Nephritis hereditary Hematuria Proteinuria Alport Syndrome |
| description |
Se presenta el caso de una paciente de 4 años de edad, con hermano gemelo dicigoto asintomático, hija de padres no consanguíneos y sin antecedentes familiares de enfermedad renal. Inicia su cuadro clínico con edemas y proteinuria severa como manifestación de un síndrome nefrótico primario de cambios mínimos; este se diagnosticó por biopsia renal y, en un principio, se manejó con esteroides. Su evolución no fue adecuada debido a múltiples recaídas que la clasificaron como síndrome nefrótico corticorresistente. Por ello, se requirió un cambio en su tratamiento y una segunda biopsia renal, cuyo resultado histológico sorprendió al grupo médico tratante porque los cambios en la membrana basal glomerular confirmaban que se trataba de un Síndrome de Alport. |
| publishDate |
2015 |
| dc.date.issued.spa.fl_str_mv |
2015-01-01 |
| dc.date.accessioned.spa.fl_str_mv |
2019-07-03T00:13:19Z |
| dc.date.available.spa.fl_str_mv |
2019-07-03T00:13:19Z |
| dc.type.spa.fl_str_mv |
Artículo de revista |
| dc.type.coar.fl_str_mv |
http://purl.org/coar/resource_type/c_2df8fbb1 |
| dc.type.driver.spa.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/article |
| dc.type.version.spa.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
| dc.type.coar.spa.fl_str_mv |
http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 |
| dc.type.coarversion.spa.fl_str_mv |
http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 |
| dc.type.content.spa.fl_str_mv |
Text |
| dc.type.redcol.spa.fl_str_mv |
http://purl.org/redcol/resource_type/ART |
| format |
http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 |
| status_str |
publishedVersion |
| dc.identifier.issn.spa.fl_str_mv |
ISSN: 2357-3848 |
| dc.identifier.uri.none.fl_str_mv |
https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/65355 |
| dc.identifier.eprints.spa.fl_str_mv |
http://bdigital.unal.edu.co/66378/ |
| identifier_str_mv |
ISSN: 2357-3848 |
| url |
https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/65355 http://bdigital.unal.edu.co/66378/ |
| dc.language.iso.spa.fl_str_mv |
spa |
| language |
spa |
| dc.relation.spa.fl_str_mv |
https://revistas.unal.edu.co/index.php/revfacmed/article/view/45007 |
| dc.relation.ispartof.spa.fl_str_mv |
Universidad Nacional de Colombia Revistas electrónicas UN Revista de la Facultad de Medicina Revista de la Facultad de Medicina |
| dc.relation.references.spa.fl_str_mv |
Urrego-Díaz, Jose Augusto and Landinez-Millán, Guillermo and Lozano-triana, Carlos Javier (2015) Síndrome de Alport: reporte de caso y revisión. Revista de la Facultad de Medicina, 63 (1). pp. 143-149. ISSN 2357-3848 |
| dc.rights.spa.fl_str_mv |
Derechos reservados - Universidad Nacional de Colombia |
| dc.rights.coar.fl_str_mv |
http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 |
| dc.rights.license.spa.fl_str_mv |
Atribución-NoComercial 4.0 Internacional |
| dc.rights.uri.spa.fl_str_mv |
http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/ |
| dc.rights.accessrights.spa.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/openAccess |
| rights_invalid_str_mv |
Atribución-NoComercial 4.0 Internacional Derechos reservados - Universidad Nacional de Colombia http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/ http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 |
| eu_rights_str_mv |
openAccess |
| dc.format.mimetype.spa.fl_str_mv |
application/pdf |
| dc.publisher.spa.fl_str_mv |
Universidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá - Facultad de Medicina |
| institution |
Universidad Nacional de Colombia |
| bitstream.url.fl_str_mv |
https://repositorio.unal.edu.co/bitstream/unal/65355/1/45007-246901-1-PB.pdf https://repositorio.unal.edu.co/bitstream/unal/65355/2/45007-246901-1-PB.pdf.jpg |
| bitstream.checksum.fl_str_mv |
7affb313213b06346a8110771f8c9bcb f0a34cd26cb83245ab1be7e3644d2545 |
| bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv |
MD5 MD5 |
| repository.name.fl_str_mv |
Repositorio Institucional Universidad Nacional de Colombia |
| repository.mail.fl_str_mv |
repositorio_nal@unal.edu.co |
| _version_ |
1814089984601227264 |