Síndrome de Alport: reporte de caso y revisión.
Se presenta el caso de una paciente de 4 años de edad, con hermano gemelo dicigoto asintomático, hija de padres no consanguíneos y sin antecedentes familiares de enfermedad renal. Inicia su cuadro clínico con edemas y proteinuria severa como manifestación de un síndrome nefrótico primario de cambios...
- Autores:
-
Urrego-Díaz, Jose Augusto
Landinez-Millán, Guillermo
Lozano-triana, Carlos Javier
- Tipo de recurso:
- Article of journal
- Fecha de publicación:
- 2015
- Institución:
- Universidad Nacional de Colombia
- Repositorio:
- Universidad Nacional de Colombia
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repositorio.unal.edu.co:unal/65355
- Acceso en línea:
- https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/65355
http://bdigital.unal.edu.co/66378/
- Palabra clave:
- 61 Ciencias médicas; Medicina / Medicine and health
Nefritis hereditaria
hematuria
proteinuria
síndrome de Alport
Nephritis
hereditary
Hematuria
Proteinuria
Alport Syndrome
- Rights
- openAccess
- License
- Atribución-NoComercial 4.0 Internacional