Síndrome de Alport: reporte de caso y revisión.

Se presenta el caso de una paciente de 4 años de edad, con hermano gemelo dicigoto asintomático, hija de padres no consanguíneos y sin antecedentes familiares de enfermedad renal. Inicia su cuadro clínico con edemas y proteinuria severa como manifestación de un síndrome nefrótico primario de cambios mínimos; este se diagnosticó por biopsia renal y, en un principio, se manejó con esteroides. Su evolución no fue adecuada debido a múltiples recaídas que la clasificaron como síndrome nefrótico corticorresistente. Por ello, se requirió un cambio en su tratamiento y una segunda biopsia renal, cuyo resultado histológico sorprendió al grupo médico tratante porque los cambios en la membrana basal glomerular confirmaban que se trataba de un Síndrome de Alport.

• Autores: Urrego-Díaz, Jose Augusto; Landinez-Millán, Guillermo; Lozano-triana, Carlos Javier
• Tipo de recurso: Article of journal
• Fecha de publicación: 2015
• Institución: Universidad Nacional de Colombia
• Repositorio: Universidad Nacional de Colombia
• Idioma: spa
• OAI Identifier: oai:repositorio.unal.edu.co:unal/65355
• Acceso en línea: https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/65355; http://bdigital.unal.edu.co/66378/
• Palabra clave: 61 Ciencias médicas; Medicina / Medicine and health; Nefritis hereditaria; hematuria; proteinuria; síndrome de Alport; Nephritis; hereditary; Hematuria; Proteinuria; Alport Syndrome
• Rights: openAccess
• License: Atribución-NoComercial 4.0 Internacional