Validación de una metodología por hplc en fase inversa para la determinación de candesartan cilexetil en tabletas recubiertas

Se presentan en este artículo los resultados del desarrollo y validación de una metodología analítica para la cuantificación de Candesartan Cilexetil en tabletas recubiertas para uso humano. El procedimiento consiste en una separación por cromatografía líquida de alta eficiencia en fase inversa y de...

Full description

Autores:

Bustillo, Paola
Daza, Maria Luisa
Sierra Martinez, Noralba

Tipo de recurso:

Article of journal

Fecha de publicación:

2014

Institución:

Universidad Nacional de Colombia

Repositorio:

Universidad Nacional de Colombia

Idioma:

spa

OAI Identifier:

oai:repositorio.unal.edu.co:unal/49425

Acceso en línea:

https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/49425
http://bdigital.unal.edu.co/42882/

Palabra clave:

Candesartan Cilexetil
cromatografía líquida
detección ultravioleta
arreglo de diodos.

Rights

openAccess

License

Atribución-NoComercial 4.0 Internacional