Estudio del perfil de metilación de ADN en pacientes con síndrome progeroide neonatal (síndrome de Wiedemann-Rautenstrauch)

ilustraciones (algunas a color), diagramas

Autores:
Barrera-Torres, Herman Fredy
Tipo de recurso:
Fecha de publicación:
2024
Institución:
Universidad Nacional de Colombia
Repositorio:
Universidad Nacional de Colombia
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repositorio.unal.edu.co:unal/86512
Acceso en línea:
https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/86512
https://repositorio.unal.edu.co/
Palabra clave:
610 - Medicina y salud
570 - Biología::572 - Bioquímica
610 - Medicina y salud::618 - Ginecología, obstetricia, pediatría, geriatría
Metilación de ADN
Epigénesis genética
Envejecimiento prematuro
Transducción de señal
DNA methylation
Epigenesis, genetic
Aging, premature
Signal transduction
Metilación de ADN
Progeria
Senescencia
Transducción de señales
SWR
DNA methylation
Senescence
Signal transduction
Síndrome de Wiedemann-Rauternstrauch
Trastorno metabólico neonatal
ARN Polimerasa III
Wiedemann-Rautenstrauch syndrome
Neonatal metabolic disorder
RNA Polymerase III
Rights
openAccess
License
Atribución-NoComercial 4.0 Internacional