Cardiomiopatía hipertrófica por mutación de gen MYBPC3 en paciente adulta. reporte caso

La cardiomiopatía hipertrófica secundaria a mutación del gen MYBPC3 es una condición genética poco usual que se caracteriza por hipertrofia del ventrículo izquierdo, en ausencia de antecedentes cardíacos. Se manifiesta con patrón de herencia autosómico dominante, y con mayor frecuencia se encuentra...

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Autores:

Franco Bustos, Julieta
Alvarado G., Juan Carlos
Busto Medina, Valentina Franco
Lubo, María Paola
Salazar Reggeti, Rafael
Barbosa Moreno, Lorena
Celis Regalado, Luis Gustavo
Hoyos B., Diego Hernán
Garcia, Angelica

Tipo de recurso:

http://purl.org/coar/resource_type/c_f744

Fecha de publicación:

2021

Institución:

Universidad Autónoma de Bucaramanga - UNAB

Repositorio:

Repositorio UNAB

Idioma:

spa

OAI Identifier:

oai:repository.unab.edu.co:20.500.12749/22839

Acceso en línea:

http://hdl.handle.net/20.500.12749/22839

Palabra clave:

Congresses
Conferences
Seminars
Investigation
Young adult
Hypertrophic cardiomyopathy
MYBPC3 gene
Heterozygosity
Mutation
Adulto joven
Cardiomiopatía hipertrófica
Gen MYBPC3
Investigación
Congresos
Conferencias
Seminarios
Heterocigosis
Mutación

Rights

License

http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/co/