Síntesis de nuevas n-(7-cloroquinolin-2-il) benzamidas sustituidas en c-4 con aminas a partir de la 4,7-dicloroquinolina en reacciones de n-oxidación, c2-h funcionalización y sn2ar

La síntesis de las nuevas N(7cloroquinolin2il)benzamidas sustituidas en C4 con aminas se realizó mediante una ruta sintética de tres etapas: Noxidación, funcionalización carbonohidrógeno (CH) vía amidación y sustitución nucleofílica aromática (SN2Ar), utilizando reactivos comerciales como la 4,7dicl...

Full description

Autores:

Aparicio Acevedo, Deybi Fernando

Tipo de recurso:

http://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcce

Fecha de publicación:

2021

Institución:

Universidad Industrial de Santander

Repositorio:

Repositorio UIS

Idioma:

spa

OAI Identifier:

oai:noesis.uis.edu.co:20.500.14071/42083

Acceso en línea:

https://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/42083
https://noesis.uis.edu.co

Palabra clave:

N(4Aminoalquil7Cloroquinolin2Il)Benzamidas
Noxidación
Funcionalización Ch Vía Amidación
Sustitución Nucleofílica Aromática.
N(4Aminoalkyl7Chloroquinolin2Yl)Benzamides
Noxidation
Functionalization Ch Via Amidation
Nucleophilic Aromatic Substitution.

Rights

License

Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)