Caracterización espectroscópica de compuestos de interés biológico: quinolinas y derivados, evaluación de su posible aplicación antimaterial

Entre los alcaloides, una de las familias más estudiadas son los compuestos quinolinicos debido a su amplio rango de actividades biológicas. Los diferentes compuestos, desde el punto de vista de caracterización espectroscópica no han sido completamente caracterizados. En este trabajo se presentan los resultados de la caracterización por medio de diversas técnicas espectroscópicas (Fluorescencia, FTIR, Raman y UV-Visible) para la determinación de parámetros de interés como el coeficiente de extinción molar; esencial para el estudio de la fluorescencia, factores estructurales (cambios en los grupos funcionales) y la evaluación de su posible aplicación antibacterial. Mediante señales características o huellas dactilares se identificaron los enlaces; C-Cl, NO2, amina y amida en las respuestas espectroscópicas que confirman los compuestos en estudio; por medio de estas técnicas se evidencia las ventajas como la sensibilidad, rapidez en la preparación y toma de datos. En los ensayos biológicos (antibacteriales), el efecto de los derivados en crecimiento bacteriano frente a las bacterias Pseudomona aeruginosa, Escherichia coli, Sthapylococcus aerus Resistente a la Meticilina (SARM), fue estudiado por el método de microdilución en caldo en el cual se mide la inhibición en el crecimiento de cada cepa bacteriana en presencia de cada una de las quinolinas en un rango de concentraciones de 1-100 µM comparándolas con el control positivo y control negativo en cada caso, las cuales presentaron concentración mínimas inhibitorias por encima del 50% especialmente para SARM en presencia de las tetrahidroquinolinas, esta concentración se encuentra dentro del rango de concentraciones terapéuticas empleadas actualmente para el tratamiento de infecciones causadas por

• Autores: Baron Leon, Martha Milena; Comas Toscano, Sindy Marcela
• Tipo de recurso: http://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcce
• Fecha de publicación: 2016
• Institución: Universidad Industrial de Santander
• Repositorio: Repositorio UIS
• Idioma: spa
• OAI Identifier: oai:noesis.uis.edu.co:20.500.14071/34392
• Acceso en línea: https://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/34392; https://noesis.uis.edu.co
• Palabra clave: Tetrahidroquinolínas; Ftir; Fluorescencia; Uv-Vis; Raman; Pseudomona Aeruginosa; Escherichia Coli; Sthapylococcus Aerus Resistente A La Meticilina (Sarm).; Among the alkaloids; one of the most studied families are the quinoline compounds because of its biological activities wide range. Different compounds from the spectroscopic characterization viewpoint have not been fully characterized. In this paper are presented the characterization result through various spectroscopic techniques (fluorescence; FTIR; Raman and UV-visible) to determinate interesting parameters as the molar extinction coefficient; essential for studying fluorescence; structural factors (changes in functional groups) and evaluation of their possible antibacterial application. By signals characteristics or fingerprints are identified the links; C-Cl; NO2; amine and amide in the spectroscopic responses that confirm testing compounds; through these techniques are evidenced advantages such as sensitivity; preparation speed and data collection. In bioassay (antibacterial); the effect of the bacterial derivatives growth against bacteria Pseudomonas aeruginosa; Escherichia coli; Sthapylococcus Aerus Methicillin Resistant (SAMR); was studied by microdilution broth method in which inhibition is measured in the growth of each bacterial strain in the presence of each of quinolines in a concentration range of 1-100 µM comparing them with the positive and negative control in each case; which presented minimum inhibitory concentration above 50% especially for SAMR in the presence of tetrahydroquinolines; this concentration is within the range of therapeutic concentrations currently employed for the treatment of infections
• License: Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)