Síntesis y caracterización estructural de nuevos híbridos tetrahidroquinolina polisustituidos vía reacción imino diels-alder catiónica y cicloadición 1,3-dipolar
Las tetrahidroquinolinas han sido desde su descubrimiento heterociclos muy llamativos en la química orgánica debido a sus marcadas propiedades biológicas encontradas tanto en compuestos naturales como sintéticos. La reacción de imino Diels-Alder, en donde interviene un dieno y un dienófilo ha sido m...
- Autores:
-
Marin Guiza, Fausto Alejandro
- Tipo de recurso:
- http://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcce
- Fecha de publicación:
- 2014
- Institución:
- Universidad Industrial de Santander
- Repositorio:
- Repositorio UIS
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:noesis.uis.edu.co:20.500.14071/29960
- Palabra clave:
- Tetrahidroquinolina
Imino Diels-Alder Catiónica
Isoxazoles
Cicloadición 1
3-Dipolar
Economía Atómica.
Tetrahydroquinoline
Imino Diels-Alder Cationic
Isoxazoles
1
3-Dipolar Cycloaddition
Atom Economy.
- Rights
- License
- Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)