Síntesis y caracterización estructural de nuevos híbridos tetrahidroquinolina polisustituidos vía reacción imino diels-alder catiónica y cicloadición 1,3-dipolar

Las tetrahidroquinolinas han sido desde su descubrimiento heterociclos muy llamativos en la química orgánica debido a sus marcadas propiedades biológicas encontradas tanto en compuestos naturales como sintéticos. La reacción de imino Diels-Alder, en donde interviene un dieno y un dienófilo ha sido m...

Full description

Autores:
Marin Guiza, Fausto Alejandro
Tipo de recurso:
http://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcce
Fecha de publicación:
2014
Institución:
Universidad Industrial de Santander
Repositorio:
Repositorio UIS
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:noesis.uis.edu.co:20.500.14071/29960
Acceso en línea:
https://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/29960
https://noesis.uis.edu.co
Palabra clave:
Tetrahidroquinolina
Imino Diels-Alder Catiónica
Isoxazoles
Cicloadición 1
3-Dipolar
Economía Atómica.
Tetrahydroquinoline
Imino Diels-Alder Cationic
Isoxazoles
1
3-Dipolar Cycloaddition
Atom Economy.
Rights
License
Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)