Síntesis y caracterización de nuevos híbridos moleculares tethahidroquinolina/isoxazolina polifuncionalizados vía reacción imino diels-alder catiónica y cicloadición 1,3-dipolar

La cicloadición [4+2] catalizada por ácido, de N-alil-anilinas, formaldehído y olefinas ricas electrónicamente como la N-vinil-2-pirrolidona, es un poderoso método para la síntesis de N-alil-1,2,3,4-tetrahidroquinolinas (THQ), un motivo que comúnmente existe en una variedad de productos naturales y...

Full description

Autores:

Bernal Carreño, Cristian Camilo

Tipo de recurso:

http://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcce

Fecha de publicación:

2014

Institución:

Universidad Industrial de Santander

Repositorio:

Repositorio UIS

Idioma:

spa

OAI Identifier:

oai:noesis.uis.edu.co:20.500.14071/29964

Acceso en línea:

https://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/29964
https://noesis.uis.edu.co

Palabra clave:

Híbrido Molecular
N-Alil-1
2
3
4-Tetrahidroquinolina
3
5-Isoxazolina
Reacción Imino Diels-Alder Catiónica
Cicloadición 1
3-Dipolar.
Molecular Hybrid
N-Allyl-1
2
3
4-Tetrahydroquinolines
3
5-Isoxazoline
Cationic Imine Diels-Alder Reaction
1
3-Dipolar Cycloaddition.

Rights

License

Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)