Producción de 1,2-diacetina a partir de la metanolisis de triacetina utilizando biocatalizadores de lipasas inmovilizadas

La producción de 1,2diacetina a partir de triacetina, es un proceso tentativo para dar solución al exceso de glicerol obtenido como subproducto del biodiesel. Este compuesto es de difícil obtención mediante síntesis química debido a su alta probabilidad de migración e hidrólisis. En esta investigaci...

Full description

Autores:
Viñas Fontalvo, Vayolet
Tipo de recurso:
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Fecha de publicación:
2021
Institución:
Universidad Industrial de Santander
Repositorio:
Repositorio UIS
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:noesis.uis.edu.co:20.500.14071/41840
Acceso en línea:
https://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/41840
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Palabra clave:
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Lipasas inmovilizadas
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Rights
License
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description La producción de 1,2diacetina a partir de triacetina, es un proceso tentativo para dar solución al exceso de glicerol obtenido como subproducto del biodiesel. Este compuesto es de difícil obtención mediante síntesis química debido a su alta probabilidad de migración e hidrólisis. En esta investigación se utilizaron la lipasa B candida antarctica y la lipasa de Rhizomucor miehei, inmovilizadas por activación interfacial y unión covalente en soportes Octilsefarosa y Octilglioxilsefarosa y los biocatalizadores comerciales Novozyme 435 FG y Lipozyme RM IM. Las reacciones de metanólisis de triacetina hacia la producción específica de 1,2DAG se llevaron a cabo utilizando diferentes concentraciones de metanol para facilitar la solubilidad del sustrato. Todos los biocatalizadores produjeron 1,2DAG. Los inmovilizados de RML y Novozyme 435 FG presentaron bajos rendimientos y mayor migración, por lo que fueron descartados para las reacciones de metanólisis. No se obtuvieron buenos resultados empleando 100% metanol, por lo que se probó la adición de nhexano. CALBOCGLX fue el biocatalizador óptimo para llevar a cabo las reacciones hasta concentraciones de 75% metanol, debido a su alta estabilidad en presencia los reactivos y los productos de la reacción, que permite su utilización en varios ciclos. CALBOC presentó el mejor desempeño en 100% metanol y nhexano, ya que presentó mayor velocidad de reacción y el cosolvente logró proteger a la lipasa de la agresividad del medio. Finalmente, en las composiciones del producto se obtuvo entre 40 - 50% de 1,2DAG; los porcentajes de 1,3DAG y monoacetinas fueron bajos, siendo el acetato de metilo el principal subproducto de las reacciones. La utilización de biocatalizadores regioespecíficos en condiciones de pH ácido (5.5) a altas concentraciones de metanol y añadiendo nhexano, puede establecer las bases de un proceso con miras al escalamiento industrial para la obtención de un compuesto de alto valor agregado como lo es 1,2DAG
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En esta investigación se utilizaron la lipasa B candida antarctica y la lipasa de Rhizomucor miehei, inmovilizadas por activación interfacial y unión covalente en soportes Octilsefarosa y Octilglioxilsefarosa y los biocatalizadores comerciales Novozyme 435 FG y Lipozyme RM IM. Las reacciones de metanólisis de triacetina hacia la producción específica de 1,2DAG se llevaron a cabo utilizando diferentes concentraciones de metanol para facilitar la solubilidad del sustrato. Todos los biocatalizadores produjeron 1,2DAG. Los inmovilizados de RML y Novozyme 435 FG presentaron bajos rendimientos y mayor migración, por lo que fueron descartados para las reacciones de metanólisis. No se obtuvieron buenos resultados empleando 100% metanol, por lo que se probó la adición de nhexano. CALBOCGLX fue el biocatalizador óptimo para llevar a cabo las reacciones hasta concentraciones de 75% metanol, debido a su alta estabilidad en presencia los reactivos y los productos de la reacción, que permite su utilización en varios ciclos. CALBOC presentó el mejor desempeño en 100% metanol y nhexano, ya que presentó mayor velocidad de reacción y el cosolvente logró proteger a la lipasa de la agresividad del medio. Finalmente, en las composiciones del producto se obtuvo entre 40 - 50% de 1,2DAG; los porcentajes de 1,3DAG y monoacetinas fueron bajos, siendo el acetato de metilo el principal subproducto de las reacciones. La utilización de biocatalizadores regioespecíficos en condiciones de pH ácido (5.5) a altas concentraciones de metanol y añadiendo nhexano, puede establecer las bases de un proceso con miras al escalamiento industrial para la obtención de un compuesto de alto valor agregado como lo es 1,2DAGPregradoIngeniero QuímicoProduction of 1,2diacetin from triacetin is a tentative process to solve the excess glycerol obtained as a byproduct of biodiesel. 1,2DAG is difficult to obtain by chemical synthesis due to its high probability of migration and hydrolysis. In this research, Candida antarctica lipase B and Rhizomucor miehei lipase were immobilized by interfacial activation and covalent binding on Octylsepharose and Octylglyoxylsepharose beads. Commercial biocatalysts Novozyme 435 FG and Lipozyme RM IM were used too. Triacetin methanolysis reactions towards specific 1,2DAG production were carried out using different concentrations of methanol to facilitate substrate solubility. All biocatalysts produced 1,2DAG. RML biocatalysts and Novozyme 435 FG showed low yields and higher acyl migration, so they were discarded for the methanolysis reactions. Results were not good using 100% methanol, so the addition of nhexane was tried. CALBOCGLX was the optimal biocatalyst to carry out reactions up to concentrations of 75% methanol, due to its high stability in the presence of reagents and reaction products, which allows its use in several cycles. CALBOC presented the best performance in 100% methanol and nhexane since it presented a higher reaction speed and the cosolvent managed to protect the lipase from the aggressiveness of the medium. Finally, product compositions between 4050% of 1,2DAG were obtained; the percentages of 1,3DAG and monoacetins were low, and methyl acetate was the main byproduct of the reactions. The use of regiospecific biocatalysts under acidic pH conditions (5.5) at high concentrations of methanol and adding nhexane, can establish the bases of a process with a view to industrial scaling to obtain a compound with high added value such as is 1,2DAGapplication/pdfspaUniversidad Industrial de SantanderFacultad de Ingenierías FisicoquímicasIngeniería QuímicaEscuela de Ingeniería Química12diacetinaMetanólisis de triacetinaLipasas inmovilizadasAdsorción hidrofóbicaUnión covalente.12diacetinTriacetin methanolysisImmobilized lipasesHydrophobic adsorptionCovalent binding.Producción de 1,2-diacetina a partir de la metanolisis de triacetina utilizando biocatalizadores de lipasas inmovilizadasProduction of 1,2diacetin from triacetin methanolysis using immobilized lipase biocatalysts*Tesis/Trabajo de grado - Monografía - Pregradohttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1fhttp://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcceORIGINALCarta de autorización.pdfapplication/pdf182591https://noesis.uis.edu.co/bitstreams/eeb28f32-8ec5-4e35-861c-f3fcc29e6e36/downloaddb00c5e03ff0d6225fad2676d3cf20d8MD51Documento.pdfapplication/pdf746208https://noesis.uis.edu.co/bitstreams/bcd153dd-d91e-401e-8bbe-35135c11bc11/download6a1c0ee86fc26015ac6c9484e823d5ccMD52Nota de proyecto.pdfapplication/pdf122484https://noesis.uis.edu.co/bitstreams/a3626e41-4e73-4063-b48c-ca34cd9da2f7/download42d3481237a03132a1602eaa2a78de1eMD5320.500.14071/41840oai:noesis.uis.edu.co:20.500.14071/418402024-03-03 20:20:23.432http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/open.accesshttps://noesis.uis.edu.coDSpace at UISnoesis@uis.edu.co