Identificación de mutaciones en pacientes diagnosticados con MELAS y/o MERRF

RESUMEN: Además de los 3.000 millones de pares de bases del DNA nuclear, cada célula contiene múltiples copias de un genoma de 16.569 pb contenido en la mitocondria, denominado DNA mitocondrial (mtDNA). Esta organela es de vital importancia, ya que en ella se produce más del 80% de la energía celular a través de la cadena respiratoria y LA fosforilación oxidativa; cualquier disfunción en estos procesos puede generar una citopatía mitocondrial (1), como: encefalomiopatía mitocondrial, acidosis láctica y apoplejía (MELAS) y epilepsia mioclónica con fibras rojas rasgadas (MERRF) (2,3). Se ha reportado que las mutaciones más frecuentes en MELAS y MERRF se deben a transiciones en los tRNA de leucina y lisina, respectivamente, por lo que se vería afectada toda la síntesis de proteínas codificadas por el genoma mitocondrial, involucradas en la cadena respiratoria y la fosforilación oxidativa, y por ende la producción de ATP en la célula Dadas las características propias de la mitocondria, como son la heteroplasmia, la segregación mitótica, etc., la presentación clínica de estas citopatías es muy heterogénea lo que lleva a dificultades en el diagnóstico clínico. Con este trabajo se pretende identificar las mutaciones en mtDNA responsables de cuadros clínicos característicos de los síndromes de MELAS y MERRF en nuestra población, y así confirmar el diagnóstico clínico en el mtDNA.

• Autores: Burgos Herrera, Luis Carlos; Parra Marín, María Victoria; Cornejo Ochoa, José William; Bedoya Berrío, Gabriel de Jesus; Ruiz Linares, Andrés
• Tipo de recurso: Article of journal
• Fecha de publicación: 2001
• Institución: Universidad de Antioquia
• Repositorio: Repositorio UdeA
• Idioma: spa
• OAI Identifier: oai:bibliotecadigital.udea.edu.co:10495/32174
• Acceso en línea: https://hdl.handle.net/10495/32174; https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/3923
• Palabra clave: Enfermedades Mitocondriales; Mitochondrial Diseases; ADN Mitocondrial; DNA, Mitochondrial; Heteroplasmia; Heteroplasmy; Síndrome MELAS; MELAS Syndrome; Síndrome MERRF; MERRF Syndrome; Mutación; Mutation
• Rights: openAccess
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