Identificación de mutaciones en pacientes diagnosticados con MELAS y/o MERRF

RESUMEN: Además de los 3.000 millones de pares de bases del DNA nuclear, cada célula contiene múltiples copias de un genoma de 16.569 pb contenido en la mitocondria, denominado DNA mitocondrial (mtDNA). Esta organela es de vital importancia, ya que en ella se produce más del 80% de la energía celula...

Full description

Autores:

Burgos Herrera, Luis Carlos
Parra Marín, María Victoria
Cornejo Ochoa, José William
Bedoya Berrío, Gabriel de Jesus
Ruiz Linares, Andrés

Tipo de recurso:

Article of journal

Fecha de publicación:

2001

Institución:

Universidad de Antioquia

Repositorio:

Repositorio UdeA

Idioma:

spa

OAI Identifier:

oai:bibliotecadigital.udea.edu.co:10495/32174

Acceso en línea:

https://hdl.handle.net/10495/32174
https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/3923

Palabra clave:

Enfermedades Mitocondriales
Mitochondrial Diseases
ADN Mitocondrial
DNA, Mitochondrial
Heteroplasmia
Heteroplasmy
Síndrome MELAS
MELAS Syndrome
Síndrome MERRF
MERRF Syndrome
Mutación
Mutation

Rights

openAccess

License

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