Diseño de un programa de vigilancia post-mercado de dispositivos médicos para la empresa Industrias Médicas Sampedro ajustado al marco normativo de la Unión Europea

RESUMEN: La industria de dispositivos médicos ha evolucionado a medida que la tecnología ha avanzado, sin embargo, no es posible garantizar el correcto funcionamiento de todos los dispositivos que están comercialmente disponibles en el mercado. Algunos estudios informaron de tasas muy altas de event...

Full description

Autores:

Trujillo Restrepo, Karen Johana

Tipo de recurso:

Trabajo de grado de pregrado

Fecha de publicación:

2021

Institución:

Universidad de Antioquia

Repositorio:

Repositorio UdeA

Idioma:

spa

OAI Identifier:

oai:bibliotecadigital.udea.edu.co:10495/19845

Acceso en línea:

http://hdl.handle.net/10495/19845

Palabra clave:

Programa de investigación
Research programmes
Ciencias médicas
Medical sciences
Normalización
Standardization
Vigilancia
Monitoring
Gestión industrial
Industrial management
Dispositivos médicos
Normatividad colombiana
Normatividad europea
Vigilancia post-mercado
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http://vocabularies.unesco.org/thesaurus/concept3402

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openAccess

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