Evaluación de la mutación a3243g en mtDNA, en familias de pacientes diagnosticados con el síndrome Melas

RESUMEN: Las citopatías mitocondriales constituyen un variado grupo de desórdenes generados por déficits de la producción de energía en la mitocondria (1), proceso llevado a cabo a través de cinco complejos multienzimáticos ubicados en la membrana interna mitocondrial. Las subunidades que conforman...

Full description

Autores:

Parra Marín, María Victoria
Burgos Herrera, Luis Carlos
Cornejo Ochoa, José William
Bedoya Berrío, Gabriel de Jesús
Ruiz Linares, Andrés

Tipo de recurso:

Article of investigation

Fecha de publicación:

2003

Institución:

Universidad de Antioquia

Repositorio:

Repositorio UdeA

Idioma:

spa

OAI Identifier:

oai:bibliotecadigital.udea.edu.co:10495/30816

Acceso en línea:

https://hdl.handle.net/10495/30816
https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/3981

Palabra clave:

ADN Mitocondrial
DNA, Mitochondrial
Síndrome MELAS
MELAS Syndrome
A3243G
Mutación mitocondrial
Heteroplasmia

Rights

openAccess

License

http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/co/