(2021). Diseño de un programa de vigilancia postcomercialización orientado a dispositivos médicos implantables nacionales, según los requisitos regulatorios de la administración de medicamentos y alimentos (FDA) para el mercado estadounidense.
Chicago Style (17th ed.) CitationDiseño De Un Programa De Vigilancia Postcomercialización Orientado a Dispositivos Médicos Implantables Nacionales, Según Los Requisitos Regulatorios De La Administración De Medicamentos Y Alimentos (FDA) Para El Mercado Estadounidense. 2021.
MLA (8th ed.) CitationDiseño De Un Programa De Vigilancia Postcomercialización Orientado a Dispositivos Médicos Implantables Nacionales, Según Los Requisitos Regulatorios De La Administración De Medicamentos Y Alimentos (FDA) Para El Mercado Estadounidense. 2021.