Diseño de un programa de vigilancia postcomercialización orientado a dispositivos médicos implantables nacionales, según los requisitos regulatorios de la administración de medicamentos y alimentos (FDA) para el mercado estadounidense
RESUMEN: Colombia se constituyó como el tercer país con el mercado más grande de dispositivos médicos en Latinoamérica y la vigilancia de los dispositivos médicos es fundamental para la seguridad de los pacientes, la mejora de los dispositivos y el debido cumplimiento de las normas que rigen estos p...
- Autores:
-
Villa Hernández, Dorian Alexander
- Tipo de recurso:
- Trabajo de grado de pregrado
- Fecha de publicación:
- 2021
- Institución:
- Universidad de Antioquia
- Repositorio:
- Repositorio UdeA
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:bibliotecadigital.udea.edu.co:10495/24577
- Acceso en línea:
- http://hdl.handle.net/10495/24577
- Palabra clave:
- Tecnología médica
Medical technology
Medicina - Aparatos e instrumentos
Implantes artificiales
Ciencias médicas
Dispositivos médicos implantables
Vigilancia postmercado
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- Rights
- openAccess
- License
- http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/co/