Desarrollo y validación de un método análítico para cuantificación de ranitidina en plasma por cromatografía líquida de alta resolución (HPLC)
RESUMEN: En este trabajo se presenta el desarrollo de un método de cuantificación de ranitidina por cromatografía líquida en fase reversa, empleando como estándar interno un derivado suyo, la nizatidina. El método implica una etapa previa de purificación de las muestras utilizando para ello un siste...
- Autores:
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Ruiz Correa, Adriana María
Tobón Marulanda, Flor Ángela
Holguín Martínez, Gloria
García Asuero, Agustin
- Tipo de recurso:
- Article of investigation
- Fecha de publicación:
- 2001
- Institución:
- Universidad de Antioquia
- Repositorio:
- Repositorio UdeA
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:bibliotecadigital.udea.edu.co:10495/6048
- Acceso en línea:
- http://hdl.handle.net/10495/6048
- Palabra clave:
- Ranitidina
Cromatografía líquida de alta resolución (HPLC)
Nizatidina
Farmacocinética
Métodos cuantitativos
- Rights
- openAccess
- License
- Atribución-NoComercial-CompartirIgual 2.5 Colombia (CC BY-NC-SA 2.5 CO)