Una mutación en el gen PARK2 causa enfermedad de Parkinson juvenil en una extensa familia colombiana

RESUMEN: La enfermedad de Parkinson (EP) es común y se debe a degeneración de las neuronas dopaminérgicas en la sustancia nigra y en otras áreas del cerebro. Varios genes y mutaciones han sido implicados en ella y la mayoría de estas últimas han sido identificadas en el gen PARK2.Reportamos la evalu...

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Autores:

Pineda Trujillo, Nicolás Guillermo
Dulcey Cepeda, Andrés
Arias Pérez, William Hernán
Moreno Masmela, Sonia
Saldarriaga Henao, Amanda
Sepúlveda Falla, Diego
Bedoya Berrío, Gabriel de Jesús
Lopera Restrepo, Francisco Javier
Ruiz Linares, Andrés

Tipo de recurso:

Article of investigation

Fecha de publicación:

2009

Institución:

Universidad de Antioquia

Repositorio:

Repositorio UdeA

Idioma:

spa

OAI Identifier:

oai:bibliotecadigital.udea.edu.co:10495/18041

Acceso en línea:

http://hdl.handle.net/10495/18041

Palabra clave:

Enfermedad de Parkinson
Parkinson Disease
Enfermedades Neurodegenerativas
Neurodegenerative Diseases
Mutación Puntual
Point Mutation
Trastornos Parkinsonianos
Parkinsonian Disorders

Rights

openAccess

License

Atribución-NoComercial-CompartirIgual 2.5 Colombia (CC BY-NC-SA 2.5 CO)