Guía para la aplicación de asuntos regulatorios en el desarrollo de medicamentos de síntesis química a partir de la normatividad colombiana vigente

Esta monografía describe la normativa aplicable a la fabricación de medicamentos de síntesis química a partir de las fases de desarrollo, por lo que, resulta ser una guía para definir los aspectos generales académicos, de regulación y éticos, que todo medicamento nuevo debe satisfacer para probar su...