Síndrome de West: reporte de caso y aspectos moleculares del tratamiento

Introducción: el síndrome de West es una encefalopatía epiléptica grave que se presenta generalmente en el primer año de vida. Este síndrome se caracteriza por la tríada electroclínica de espasmos en salvas, patrón electroencefalográfico de hipsarritmia y retraso psicomotor, aunque este último no es...

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Autores:

Muñoz, Nelson
Patiño, Oscar
Aponte, Alvaro
Barrera, Mileidi
Reyes, Melissa
Moneriz, Carlos

Tipo de recurso:

Article of journal

Fecha de publicación:

2022

Institución:

Universidad de Cartagena

Repositorio:

Repositorio Universidad de Cartagena

Idioma:

spa

OAI Identifier:

oai:repositorio.unicartagena.edu.co:11227/16560

Acceso en línea:

https://doi.org/10.32997/rcb-2022-3804

Palabra clave:

West syndrome
epileptic encephalopathy
infantile spasms
hypsarrhythmia
valproic acid
vigabatrin
Síndrome de West
encefalopatía epiléptica
espasmos infantiles
hipsarritmia
ácido valproico
vigabatrina

Rights

openAccess

License

Nelson Muñoz, Oscar Patiño, Alvaro Aponte, Mileidi Barrera, Melissa Reyes, Carlos Moneriz - 2023