Guía metodológica para buenas prácticas de manufactura basada en la NT ISO 13485 para empresas fabricantes de dispositivos médicos
El presente documento es un estudio relacionado con el desarrollo de una herramienta de autodiagnóstico y una guía metodológica aplicable a las organizaciones vinculadas a cualquier etapa del ciclo de vida de los dispositivos médicos, que quieran implementar exitosamente un sistema de gestión de la...
- Autores:
-
Cañaveral Rodríguez, Alix Fernanda
Ramos Ramos, Javier
- Tipo de recurso:
- Masters Thesis
- Fecha de publicación:
- 2020
- Institución:
- Universidad Santo Tomás
- Repositorio:
- Universidad Santo Tomás
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repository.usta.edu.co:11634/31237
- Acceso en línea:
- http://hdl.handle.net/11634/31237
- Palabra clave:
- Management System
ISO 13485: 2016
Medical Devices
Safety
Quality
QA
Quality control
ISO standards
Manufacture
Normas ISO
Control de calidad
Manufactura
Sistema de Gestión
ISO 13485:2016
Dispositivos Médicos
Seguridad
Calidad
- Rights
- openAccess
- License
- Atribución-NoComercial-SinDerivadas 2.5 Colombia