Omisión de factores asociados a los no reportes de eventos adversos durante la fase preanalítica, analítica y pos-analítica del laboratorio clínico.
La implementación de pruebas de diagnóstico clínico contribuye en gran medida a la efectividad de los tratamientos en diversas patologías, convirtiéndose en gran apoyo para el diagnóstico médico, sin embargo, con el aumento de requerimiento de pruebas diagnósticas, se han generado dificultades en la...
- Autores:
-
Figueroa Medina, Freddy Alberto
- Tipo de recurso:
- Trabajo de grado de pregrado
- Fecha de publicación:
- 2023
- Institución:
- Universidad Santo Tomás
- Repositorio:
- Repositorio Institucional USTA
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- OAI Identifier:
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- Acceso en línea:
- http://hdl.handle.net/11634/50347
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La implementación de pruebas de diagnóstico clínico contribuye en gran medida a la efectividad de los tratamientos en diversas patologías, convirtiéndose en gran apoyo para el diagnóstico médico, sin embargo, con el aumento de requerimiento de pruebas diagnósticas, se han generado dificultades en la toma de muestras referente a la identificación de pacientes, la interpretación de resultados, entre otras, las cuales generan eventos adversos en los pacientes, por lo anterior la presente revisión busca Identificar los factores asociados al no reporte de eventos adversos durante la fase preanalítica, analítica y pos-analítica del laboratorio clínico, con el fin de tomar decisiones orientadas a brindar una atención segura a los usuarios de manera óptima que garantice el cumplimiento de prácticas seguras para el paciente , de esta forma se verá el reporte de eventos adversos como una herramienta de ayuda para mantener esta cultura en las Instituciones Prestadoras de Salud. |
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Gomez Arciniegas, Luis EnriqueFigueroa Medina, Freddy AlbertoUniversidad Santo Tomas2023-04-18T20:34:59Z2023-04-18T20:34:59Z2023-03-25Figueroa, F. (2023). Omisión de factores asociados a los no reportes de eventos adversos durante la fase preanalítica, analítica y pos-analítica del laboratorio clínico. tesis de posgrado. Universidad Santo Tomas. Tunjahttp://hdl.handle.net/11634/50347reponame:Repositorio Institucional Universidad Santo Tomásinstname:Universidad Santo Tomásrepourl:https://repository.usta.edu.coLa implementación de pruebas de diagnóstico clínico contribuye en gran medida a la efectividad de los tratamientos en diversas patologías, convirtiéndose en gran apoyo para el diagnóstico médico, sin embargo, con el aumento de requerimiento de pruebas diagnósticas, se han generado dificultades en la toma de muestras referente a la identificación de pacientes, la interpretación de resultados, entre otras, las cuales generan eventos adversos en los pacientes, por lo anterior la presente revisión busca Identificar los factores asociados al no reporte de eventos adversos durante la fase preanalítica, analítica y pos-analítica del laboratorio clínico, con el fin de tomar decisiones orientadas a brindar una atención segura a los usuarios de manera óptima que garantice el cumplimiento de prácticas seguras para el paciente , de esta forma se verá el reporte de eventos adversos como una herramienta de ayuda para mantener esta cultura en las Instituciones Prestadoras de Salud.The implementation of clinical diagnostic tests contributes to a great extent to the effectiveness of treatments in various pathologies, becoming a great support for medical diagnosis, however, with the increase in the requirement for diagnostic tests, difficulties have been generated in decision-making. samples referring to the identification of patients, the interpretation of results, among others, which generate adverse events in patients, therefore the present review seeks to identify the factors associated with the non-reporting of adverse events during the pre-analytical, analytical and post-analytical phase. -Clinical laboratory analysis, in order to make decisions aimed at providing safe care to users in an optimal way that guarantees compliance with safe practices for the patient, in this way the report of adverse events will be seen as a help tool to maintain this culture in the Healthcare Institutions.Especialista en Auditoría de SaludEspecializaciónapplication/pdfspaUniversidad Santo TomásEspecialización Auditoría de SaludFacultad de EconomíaAtribución-SinDerivadas 2.5 Colombiahttp://creativecommons.org/licenses/by-nd/2.5/co/Abierto (Texto Completo)info:eu-repo/semantics/openAccesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2Omisión de factores asociados a los no reportes de eventos adversos durante la fase preanalítica, analítica y pos-analítica del laboratorio clínico.bachelor thesisTesis de pregradoinfo:eu-repo/semantics/acceptedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1finfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisAdverse eventclinical laboratoryanalytical phasesfactorsreportEvento adversolaboratorio clínicofases analíticasfactoresreporteCRAI-USTA Tunja• Evia, J. R. B. (2014). Contribución del laboratorio clínico en la seguridad del paciente. Revista Mexicana de Patología Clínica y Medicina de Laboratorio, 61(1), 11-23.• Barona Arango, M. S., Caro Marín, T. S., España Pulido, G., & Román, R. N. (2012). Impacto del programa de seguridad del paciente en la incidencia de los eventos adversos de la unidad de cuidados intensivos pediátricos de la Clínica Farallones entre el año 2010 y 2011.• Viloria Altamar, A. P. (2021). Implementación del sistema único de habilitación de acuerdo a la Resolución 3100 de 2019 en el Centro de Salud San Miguel. CIFRAS, D. Y. Seguridad del Paciente. Datos y Cifras. OMS 2019.• Semanate Cajas, A. (2017). Análisis de Eventos Adversos según el Protocolo de Londres en la Emergencia del Hospital General Docente de Calderón. Enero a Junio del 2017 (Master's thesis, Quito: UCE).• Cortés Reina, A. K. (2021). Situación actual de los eventos adversos del proceso de tomas de muestra de laboratorio en Colombia (tomado del año 2011 al 2021).• Contreras, L. M., Clavijo, C., & Romero, J. B. (2017). Factores asociados al no reporte de eventos adversos en servicios de apoyo diagnóstico 2010-2015. Revista avances en salud, 17-38.• González Valenzuela, J. A., & Illufiz, A. (2021). Gestión del riesgo en el laboratorio clínico y su implicancia en la seguridad del paciente (Doctoral dissertation, Universidad de Talca (Chile). Escuela de Tecnología Médica.).• Cortés Reina, A. K. (2021). Situación actual de los eventos adversos del proceso de tomas de muestra de laboratorio en Colombia (tomado del año 2011 al 2021).• Peña, M. C. L., Vega, Z. M., & De León, I. S. (2022). Estándares de calidad de los laboratorios de las Empresas Sociales del Estado en el departamento del Atlántico. Investigación e Innovación en Ingenierías, 10(2), 1-10.• Caballero, A., Gómez-Rioja, R., Ventura, M., Antonia Llopis, M., Miquel Bauça, J., Gómez-Gómez, C., ... & Ibarz, M. (2022). Evaluación de 18 indicadores de calidad del Programa de Garantía Externa de la Calidad de Preanalítica de la Sociedad Española de Medicina de Laboratorio (SEQCML). Advances in Laboratory Medicine/Avances en Medicina de Laboratorio, 3(2), 188-200.THUMBNAIL2023Freddyfigueroa.pdf.jpg2023Freddyfigueroa.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg9139https://repository.usta.edu.co/bitstream/11634/50347/6/2023Freddyfigueroa.pdf.jpgc5a2ece7bc9caa1eed752682246af572MD56open accessAutorizacion facultad.pdf.jpgAutorizacion facultad.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg9118https://repository.usta.edu.co/bitstream/11634/50347/7/Autorizacion%20facultad.pdf.jpg1f2d7a00e516531f9466f171737cfb9bMD57open accessDerechos de autor.pdf.jpgDerechos de autor.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg8602https://repository.usta.edu.co/bitstream/11634/50347/8/Derechos%20de%20autor.pdf.jpg8e48e4f7ccf745c26bb78a1679936b5dMD58open accessORIGINAL2023Freddyfigueroa.pdf2023Freddyfigueroa.pdfArticulo principalapplication/pdf434772https://repository.usta.edu.co/bitstream/11634/50347/1/2023Freddyfigueroa.pdf747f5374f00d3d27c81250158cb5131aMD51open accessAutorizacion facultad.pdfAutorizacion facultad.pdfAutorización facultadapplication/pdf126555https://repository.usta.edu.co/bitstream/11634/50347/2/Autorizacion%20facultad.pdf25dc10b83f05bb06c48d68f9fd2eee7dMD52metadata only accessDerechos de autor.pdfDerechos de autor.pdfDerechos de autorapplication/pdf191526https://repository.usta.edu.co/bitstream/11634/50347/3/Derechos%20de%20autor.pdf8011ff12f550f6783a72686e0f45cf75MD53metadata only accessCC-LICENSElicense_rdflicense_rdfapplication/rdf+xml; charset=utf-8805https://repository.usta.edu.co/bitstream/11634/50347/4/license_rdfdab767be7a093b539031785b3bf95490MD54open accessLICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-8807https://repository.usta.edu.co/bitstream/11634/50347/5/license.txtaedeaf396fcd827b537c73d23464fc27MD55open access11634/50347oai:repository.usta.edu.co:11634/503472023-07-19 16:45:34.474open accessRepositorio Universidad Santo Tomásnoreply@usta.edu.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 |