Omisión de factores asociados a los no reportes de eventos adversos durante la fase preanalítica, analítica y pos-analítica del laboratorio clínico.
La implementación de pruebas de diagnóstico clínico contribuye en gran medida a la efectividad de los tratamientos en diversas patologías, convirtiéndose en gran apoyo para el diagnóstico médico, sin embargo, con el aumento de requerimiento de pruebas diagnósticas, se han generado dificultades en la...
- Autores:
-
Figueroa Medina, Freddy Alberto
- Tipo de recurso:
- Trabajo de grado de pregrado
- Fecha de publicación:
- 2023
- Institución:
- Universidad Santo Tomás
- Repositorio:
- Repositorio Institucional USTA
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repository.usta.edu.co:11634/50347
- Acceso en línea:
- http://hdl.handle.net/11634/50347
- Palabra clave:
- Adverse event
clinical laboratory
analytical phases
factors
report
Evento adverso
laboratorio clínico
fases analíticas
factores
reporte
- Rights
- openAccess
- License
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