Estudio de bioequivalencia in vitro para diclofenaco 100 mg cápsulas de liberación extendida y tabletas de 100 mg diclofenaco liberación modificada medicamento innovador, como prerrequisito para estudio de bioequivalencia in vivo

La bioequivalencia la FDA la define como: “La ausencia de una diferencia significativa en la tasa y grado en el que el ingrediente activo o el resto activo en equivalentes farmacéuticos o alternativas farmacéuticas está disponible en el sitio de acción del fármaco cuando se administra en condiciones...

Full description

Autores:

Duarte Cadena, Danilo
Burbano Obando, Diana Mariela

Tipo de recurso:

Trabajo de grado de pregrado

Fecha de publicación:

2021

Institución:

Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales U.D.C.A

Repositorio:

Repositorio Institucional UDCA

Idioma:

spa

OAI Identifier:

oai:repository.udca.edu.co:11158/4332

Acceso en línea:

https://repository.udca.edu.co/handle/11158/4332
https://repository.udca.edu.co/

Palabra clave:

Diclofenaco
Equivalencia Terapéutica
Antiinflamatorios
Disolución

Rights

openAccess

License

https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/legalcode.es