Síndrome de Apert, una aproximación para un diagnóstico clínico. Reporte de caso

Introducción: El síndrome de Apert, o acrocefalosindactilia tipo I, es un síndrome caracte­­rizado por craneosinostosis, acompañada de sindactilia simétrica en las cuatro extremidades, alteraciones maxilofaciales, cutáneas y retardo mental variable. Este síndrome se debe a una mutación en el gen del...

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Autores:

Diana Ramírez; Estudiante de Cuarto año, programa de Medicina, Facultad de Salud, Universidad del Valle
Wilmar Saldarriaga; MD, MSc, Profesor Asistente, Grupo de Malformaciones Congénitas, Facultad de Salud, Universidad del Valle
Carolina Isaza; MD, MSc, Profesor Titular, Grupo de Malformaciones Congénitas, Facultad de Salud, Universidad del Valle
Harry Pachajoa; MD, PhD(C), Profesor Asistente, Grupo de Malformaciones Congénitas, Facultad de Salud, Universidad del Valle

Tipo de recurso:

Fecha de publicación:

2010

Institución:

Universidad del Norte

Repositorio:

Repositorio Uninorte

Idioma:

spa

OAI Identifier:

oai:manglar.uninorte.edu.co:10584/2620

Acceso en línea:

http://rcientificas.uninorte.edu.co/index.php/salud/article/view/133
http://hdl.handle.net/10584/2620

Palabra clave:

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