Fenilcetonuria e hiperfenilalaninemia en recién nacidos
Resumen La fenilcetonuria pertenece al grupo de las hiperfenilalaninemias. Es una enfermedad infantil, metabólica, causada por un déficit de la enzima (sustancia proteica capaz de activar indirectamente una reacción química definida) del hígado llamada fenilalanín-hidroxilasa (1). La alteración en e...
- Autores:
-
Mayra Escaf
- Tipo de recurso:
- Fecha de publicación:
- 2003
- Institución:
- Universidad del Norte
- Repositorio:
- Repositorio Uninorte
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:manglar.uninorte.edu.co:10584/2644
- Acceso en línea:
- http://rcientificas.uninorte.edu.co/index.php/salud/article/view/4167
http://hdl.handle.net/10584/2644
- Palabra clave:
- Rights
- License
- http://purl.org/coar/access_right/c_abf2