Fenilcetonuria e hiperfenilalaninemia en recién nacidos

Resumen La fenilcetonuria pertenece al grupo de las hiperfenilalaninemias. Es una enfermedad infantil, metabólica, causada por un déficit de la enzima (sustancia proteica capaz de activar indirectamente una reacción química definida) del hígado llamada fenilalanín-hidroxilasa (1). La alteración en e...

Full description

Autores:
Mayra Escaf
Tipo de recurso:
Fecha de publicación:
2003
Institución:
Universidad del Norte
Repositorio:
Repositorio Uninorte
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:manglar.uninorte.edu.co:10584/2644
Acceso en línea:
http://rcientificas.uninorte.edu.co/index.php/salud/article/view/4167
http://hdl.handle.net/10584/2644
Palabra clave:
Rights
License
http://purl.org/coar/access_right/c_abf2