Propuesta de articulación de un sistema de gestión de calidad ISO 9001:2008 y los requisitos del informe 45 anexo 3 de la Organización Mundial de la Salud OMS para producción de medicamentos estériles

El presente trabajo surge de la necesidad de muchas empresas nacientes del sector farmacéutico, de tener unos lineamientos claros para la implementación de normas que complementen la razón de ser de este tipo de negocios, que es preservar la salud y la seguridad del paciente. Estas premisas están ba...

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Autores:

Moreno Aponte, Claudia Patricia

Tipo de recurso:

Trabajo de grado de pregrado

Fecha de publicación:

2012

Institución:

Universidad EAN

Repositorio:

Biblioteca Digital Minerva - Repositorio EAN

Idioma:

spa

OAI Identifier:

oai:repository.universidadean.edu.co:10882/3407

Acceso en línea:

http://hdl.handle.net/10882/3407

Palabra clave:

Gestión de la calidad
Norma ISO 9001
Fabricación de medicamentos
Industria farmacéutica
Control de calidad
Gestión por procesos
CONTROL DE CALIDAD
CALIDAD DE LOS PRODUCTOS
CONTROL DE CALIDAD-NORMAS
MEDICAMENTOS-PRUEBAS
INDUSTRIA FARMACEUTICA
NORMA ISO 9001
Quality management
Standards ISO 9001
Production of pharmaceutical
Pharmaceutical industry
Quality control
Process management

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