Hallazgos moleculares y patológicos en placentas de pacientes con Síndrome de Down
El Síndrome de Down (SD) es la aneuploidía más frecuente entre los recién nacidos vivos con una prevalencia global de 1 por cada 600 a 700 nacidos y es causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21, generando una variedad de hallazgos fenotípicos que incluyen retraso mental, alteracio...
- Autores:
- Tipo de recurso:
- masterThesis
- Fecha de publicación:
- 2014
- Institución:
- Pontificia Universidad Javeriana
- Repositorio:
- Repositorio Universidad Javeriana
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repository.javeriana.edu.co:10554/12026
- Palabra clave:
- Cistationina β-Sintasa (CBS)
Síndrome de Down
Placenta
Síndrome de Down
Placenta
Maestría en biología - Tesis y disertaciones académicas
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- openAccess
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