Asociación de las mutaciones somáticas de los genes NKX2.5 y GATA4 en pacientes con cariopatías congénitas esporádicas

Los defectos cardiacos son las malformaciones congénitas más frecuentes, con una incidencia que se ha estimado entre 1-2% nacidos vivos y en el 10% de los fetos abortados espontáneamente Estos tienen una etiología multifactorial en donde se suman la predisposición genética y los factores ambientales...

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Autores:
Tipo de recurso:
doctoralThesis
Fecha de publicación:
2010
Institución:
Pontificia Universidad Javeriana
Repositorio:
Repositorio Universidad Javeriana
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repository.javeriana.edu.co:10554/1559
Acceso en línea:
http://hdl.handle.net/10554/1559
https://doi.org/10.11144/Javeriana.10554.1559
Palabra clave:
Anomalías
Mutagénesis
Proteínas
Doctorado en ciencias biológicas - Tesis y disertaciones académicas
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openAccess
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