Clonación y expresión del gen optimizado de la enzima iduronato 2-sulfato sulfatasa humana (IDS) en Pichia pastoris

La mucopoliscaridosis tipo II (MPS II) o Síndrome de Hunter, es una enfermedad hereditaria de almacenamiento lisosomal ligada al cromosoma X, causada por la deficiencia de la enzima Iduronato 2-sulfato sulfatasa (IDS). Actualmente la producción de esta enzima para la terapia de reemplazo enzimático...

Full description

Autores:

Díaz Álvarez, Sergio Andrés

Tipo de recurso:

Trabajo de grado de pregrado

Fecha de publicación:

2011

Institución:

Pontificia Universidad Javeriana

Repositorio:

Repositorio Universidad Javeriana

Idioma:

spa

OAI Identifier:

oai:repository.javeriana.edu.co:10554/8923

Acceso en línea:

http://hdl.handle.net/10554/8923

Palabra clave:

Mucopolisacaridosis II
Enzimas
Iduronato Sulfatasa
Microbiología industrial Tesis y disertaciones académicas

Rights

openAccess

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