Two series of 4-aryl-3-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline derivatives were efficiently synthesized according to a two-step synthesis and evaluated as potential antifungal agents. The key step was the formation of the corresponding N-benzyltetrahydroquinolines 5 via a three-component cationic imino D...

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Autores:
Romero Bohórquez, Arnold R.; Laboratorio de Química Orgánica y Biomolecular, Parque Tecnológico Guatiguará, Universidad Industrial de Santander, A.A. 678, Piedecuesta, Colombia.
Kouznetsov, Vladimir V.; Laboratorio de Química Orgánica y Biomolecular, Parque Tecnológico Guatiguará, Universidad Industrial de Santander, A.A. 678, Piedecuesta, Colombia
Zacchino, Susana A.; Farmacognosia, Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas, Universidad Nacional de Rosario. Suipacha 531, 2000-Rosario, Argentina
Tipo de recurso:
Article of journal
Fecha de publicación:
2014
Institución:
Pontificia Universidad Javeriana
Repositorio:
Repositorio Universidad Javeriana
Idioma:
eng
OAI Identifier:
oai:repository.javeriana.edu.co:10554/31464
Acceso en línea:
http://revistas.javeriana.edu.co/index.php/scientarium/article/view/8362
http://hdl.handle.net/10554/31464
Palabra clave:
Biología Química
antifungal activity; tetrahydroquinolines; cationic imino Diels-Alder reaction; Lipinski’s rule; propenylbenzenes
Biorganica
Rights
openAccess
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