Asociación de las mutaciones de los genes AXIN2 y MSX1 con Fisura labiopalatina no sindrómica en familias colombianas
Objetivo: Identificar la asociación entre los SNPs rs6446693 del gen MSX1 y el SNP rs2240308 del gen AXIN2 en padres colombianos, con presencia de fisura labio palatina no sindrómica en su descendencia. Método: Se analizó el SNP rs6446693 del gen MSX1 y el SNP rs2240308 del gen AXIN2 a partir de mue...
- Autores:
-
Suarez Castillo, Angela
Herrera Bello, Patricia Elizabeth
Peña Velásquez, Tatiana del Pilar
Otero Mendoza, Liliana Margarita
- Tipo de recurso:
- Trabajo de grado de pregrado
- Fecha de publicación:
- 2018
- Institución:
- Pontificia Universidad Javeriana
- Repositorio:
- Repositorio Universidad Javeriana
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repository.javeriana.edu.co:10554/45716
- Acceso en línea:
- http://hdl.handle.net/10554/45716
- Palabra clave:
- Fisura labio palatina no sindrómica
Colombia
Polimorfismo
MSX1
AXIN2
Non-syndromic cleft with palate
Colombia
Polymorphism
MSX1
AXIN2
Especialización en ortodoncia - Tesis y disertaciones académicas
Polimorfismo - Bogotá (Colombia)
Fisura del paladar - Bogotá (Colombia)
- Rights
- openAccess
- License
- Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional