CNVs in the 22q11.2 chromosomal region should be an early suspect in infants with congenital cardiac disease

Q3

Autores:

Pineda, Tatiana
Zarante, Ignacio
Paredes Brijaldo, Angela Camila
Rozo, Juan Pablo
Reyes, Martha C.
Moreno Niño, Olga María

Tipo de recurso:

Article of investigation

Fecha de publicación:

2021

Institución:

Pontificia Universidad Javeriana

Repositorio:

Repositorio Universidad Javeriana

Idioma:

eng

OAI Identifier:

oai:repository.javeriana.edu.co:10554/54187

Acceso en línea:

https://journals.sagepub.com/doi/full/10.1177/11795468211016870?rfr_dat=cr_pub++0pubmed&url_ver=Z39.88-2003&rfr_id=ori%3Arid%3Acrossref.org
http://hdl.handle.net/10554/54187
https://doi.org/10.1177/11795468211016870

Palabra clave:

Congenital cardiopathy
22q11.2 deletion syndrome
Multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA)
Copy number variation (CNV)

Rights

License

Atribución-NoComercial 4.0 Internacional