De la deficiencia en la alfa-glucosidasa ácida a la autofagia : entendiendo las bases de la enfermedad de Pompe

La enfermedad de Pompe es causada por mutaciones en la enzima alfa-glucosidasa ácida, lo que produce acumulación de glucógeno lisosomal y afecta el tejido muscular. Diversas investigaciones señalan que el compromiso del músculo esquelético se debe a la disrupción en la autofagia, aunque también se h...

Full description

Autores:

Sánchez Porras, Valentina

Tipo de recurso:

Trabajo de grado de pregrado

Fecha de publicación:

2021

Institución:

Pontificia Universidad Javeriana

Repositorio:

Repositorio Universidad Javeriana

Idioma:

spa

OAI Identifier:

oai:repository.javeriana.edu.co:10554/55128

Acceso en línea:

http://hdl.handle.net/10554/55128

Palabra clave:

Red de interacción
Enfermedad de Pompe
GAA
mTORC1
AMPK
Interaction network
Pompe disease
GAA
mTORC1
AMPK
Biología - Tesis y disertaciones académicas
Enfermedad del almacenamiento de glucógeno tipo II
Proteínas
Patología

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