Indicaciones de estudio genético invasivo en una población seleccionada: Agosto de 2005 a diciembre de 2007

Autores:

Alcedo Ramírez, Alezander D.
Serrano Serrano, Claudia
Rojas, José Luiis
Molina Giraldo, Saulo
Acuña Osorio, Edgar Mariano
Franco, Alejandro
Galvis, Pablo
Arévalo, Ingrid

Tipo de recurso:

Article of journal

Fecha de publicación:

2009

Institución:

Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud - FUCS

Repositorio:

Repositorio Digital Institucional ReDi

Idioma:

spa

OAI Identifier:

oai:repositorio.fucsalud.edu.co:001/2432

Acceso en línea:

https://repositorio.fucsalud.edu.co/handle/001/2432
https://doi.org/10.31260/RepertMedCir.v18.n2.2009.538

Palabra clave:

translucencia nucal
cariotipo
síndromes genéticos
anomalías estructurales
screening prenatal
síndrome de Down
Nuchal translucency
karyotype
genetic syndromes
structural anomalies
prenatal screening
Down syndrome

Rights

openAccess

License

Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud FUCS - 0